Pesquisadores da Universidade de Harvard e do Instituto de BROAD utilizaram um protocolo inovador de edição gênica em larga escala e sequenciamento de células únicas, o Perturb-Seq, para identificar o impacto de mutações em genes associados ao transtorno de espectro autista (TEA) em diferentes tipos celulares de ratos. Os resultados foram reforçados por dados obtidos em seres humanos e abrem as portas para que mais estudos da mesma natureza sejam realizados.